Syndrome PEHO-like
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Rheumazentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Maladie de Wilson
- Malformation d'Arnold-Chiari type II
- Hémophilie A
- Mucoviscidose
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Neurofibromatose type 1
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Syringomyélie
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Hémophilie B
- Arthrite juvénile idiopathique
- Tumeur ou hamartome de la peau
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Ganglionopathie sensitive acquise
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Céphalée rare
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Ataxie rare
- Maladie neuromusculaire
- Amyotrophie névralgique
- Neuropathie périphérique rare
- Myasthénie auto-immune
- Epilepsie rare
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
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- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Spezialsprechstunde für Dup15q
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Epilepsie sursaut
- Syndrome des spasmes infantiles
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Epilepsie-absence de l'enfance
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
- Crises audiogènes
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Arthrite juvénile idiopathique
- Persistance du canal artériel
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Dextrocardie
- Tétralogie de Fallot
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Epilepsie rare
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Maladie de von Willebrand
- Transposition des gros vaisseaux
- Déficit immunitaire primaire
- Syndrome d'Eisenmenger
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Lymphoedème
- Lymphoedème primaire
- Syndrome de cholestase-lymphoedème
- Syndrome de lymphoedème-anomalie cérébrale artérioveineuse-hypertension pulmonaire primitive
- Syndrome de lymphoedème-communication interauriculaire-dysmorphie
- Lymphangiectasie intestinale
- Lymphoedème primaire tardif non héréditaire
- Lymphoedème syndromique
- Maladie de Meige
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 9
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- Hémophilie A
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- Hémophilie B
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45147 Essen
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- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Ataxie rare
- Maladie neuromusculaire
- Amyotrophie névralgique
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Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
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01454 Radeberg
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Epilepsie sursaut
- Syndrome des spasmes infantiles
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Epilepsie-absence de l'enfance
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
- Crises audiogènes
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
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- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
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- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
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- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Arthrite juvénile idiopathique
- Persistance du canal artériel
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- Dextrocardie
- Tétralogie de Fallot
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Epilepsie rare
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Maladie de von Willebrand
- Transposition des gros vaisseaux
- Déficit immunitaire primaire
- Syndrome d'Eisenmenger
Associations de patients 3
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Lymphoedème
- Lymphoedème primaire
- Syndrome de cholestase-lymphoedème
- Syndrome de lymphoedème-anomalie cérébrale artérioveineuse-hypertension pulmonaire primitive
- Syndrome de lymphoedème-communication interauriculaire-dysmorphie
- Lymphangiectasie intestinale
- Lymphoedème primaire tardif non héréditaire
- Lymphoedème syndromique
- Maladie de Meige
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
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Mülheim an der Ruhr